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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约50mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置l00ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取克罗米通对照品适量,精密称定,加流动
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,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至克罗米通反式异构体峰保留时间的2.5倍限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,杂质I峰(相对保留时间为0.7~0.8)的峰面积不得大于对照溶液中顺、反式异构体峰面积总和的0.75倍(0.75%);除顺式异构体和杂质I
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制剂克罗米通乳膏杂质质ICH3C13H17NO203.28 N-乙基-N-(2-甲苯基)-3-丁烯酰胺
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于克罗米通25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加环己烷适量,置热水浴中,振摇使克罗米通溶解,放冷至室温,用环己烷稀释至刻度,摇匀,静置1小时,精密量取上清液5m1,置
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~0.6之间,理论板数按克罗米通反式异构体峰计算不低于5000,克罗米通反式异构体峰与克罗米通顺式异构体峰之间的分离度应大于8.0测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至克罗米通反式异构体峰保留时间的2.5倍限度供试
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/crRNA二元复合体指导Cas9蛋白在crRNA引导序列靶定位点切断双链DNA(图2)。在基因组编辑过程中,tracrRNA和crRNA可以融合成为1条RNA(sgRNA)表达同样可以起到靶向剪切的作用。CRISPR/Cas9的优点是操作
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这些外源遗传物质再次入侵时,CRISPR/Cas系统就会予以精确打击。2、Cas基因位于CRISPR基因附近或分散于基因组其他地方,该基因编码的蛋白均可与CRISPR序列区域共同发生作用。因此,该基因被命名为CRISPR关联基因
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是每立方米普通氮气价格是10元左右。该种用气方式只适用于用气量非常小的用户。 使用钢瓶氮的费用:30Nm3/h×10元=300元/小时 年使用费用:300×8000小时/年=240万元/年 2、液氮的运行成本 市场上纯度为99.999
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、潮解和霉变等变化,使药物中产生新的杂质。2、药物杂质的种类量药物中的杂质按来源分类,可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布较广泛,在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质,如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。特殊
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),然后把入侵者身份信息作为“档案”(间隔序列)记录到“黑名单”(CRISPR序列)中。图2展示了第一阶段的工作原理。当噬菌体病毒首次入侵宿主细菌,病毒的双链DNA被注入细胞内部。CRISPR/Cas系统会从这段外源DNA中截取一段序列